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【產品名稱】對蝦肝胰腺細小病毒熒光PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預期用途】

本試劑盒適用于檢測的扁桃體、淋巴結等組織病變部與健康部交界處組織、全血等標本中對蝦肝胰腺細小病毒DNA，適用于對蝦肝胰腺細小病毒感染的輔助診斷。

【檢驗原理】

本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術，通過設計一對對蝦肝胰腺細小病毒特異性引物，結合一條特異性探針，用熒光PCR技術對對蝦肝胰腺細小病毒的核酸進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

【試劑組成】

備注：不同批號的試劑盒組分不宜交叉使用。

【儲存條件及有效期】

-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融≤5次，有效期12個月。

【適用儀器】

ABI系列 、安捷倫MX3000P/3005P、Bio-Rad等系列熒光定量PCR檢測儀。

【標本采集】

 病死或撲殺動物，取分泌物、血液、肌肉等

【保存和運輸】

上述標本短期內可保存于-20℃，長期保存可置-70℃，但不能超過6個月，標本運送應采用2~8℃冰袋運輸，嚴禁反復凍融。

【使用方法】

1. 樣品處理（樣本處理區(qū)）

1.1樣本前處理

組織樣品：每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g，手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨，待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中，8000rpm離心2min，取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中；全血樣本：待血凝固后，取血清100μL于1.5mL滅菌離心管中。

1.2核酸提取

按照相應DNA核酸提取試劑盒進行核酸提取，核酸提取產物-20℃保存。

2. 試劑配制（試劑準備區(qū)）

根據待檢測樣本總數，設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照，每個測試反應體系配制如下表： 

3. 加樣（樣本處理區(qū)）

將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取5μL，分別加入相應的反應管中，蓋好管蓋，混勻，短暫離心。

4. PCR擴增（核酸擴增區(qū)）

4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內；

4.2 設置好通道、樣品信息，反應體系設置為25μL；

熒光通道選擇： 檢測通道選擇FAM， 淬滅通道選擇NONE，參比熒光選NONE。

4.3 推薦循環(huán)參數設置：

5. 結果分析判定

5.1結果分析條件設定

5.2設置Baseline和Threshold：一般直接按機器自動分析的結果分析，當曲線出現整體傾斜時，根據分析后圖像調節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內調節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內調節(jié))，以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照)，重新分析結果。

5.3結果判斷

陽性：檢測通道Ct值≤35.0，且曲線有明顯的指數增長曲線。

可疑：檢測通道Ct值>35.0，且出現典型擴增曲線的樣本建議重復試驗，重復試驗結果出現Ct值≤35.0和典型擴增曲線者為陽性，否則為陰性。

陰性：樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。

6. 質控標準

陰性質控品：無明顯擴增曲線或無Ct值顯示；

陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且Ct值≤30；

以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。

7. 檢測方法的局限性

? 樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關；

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現假陽性結果；

? 陽性對照、擴增產物泄漏，會導致假陽性結果；

? 病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結果；

? 不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結果；

? 試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現假陰性或定量檢測不準確的結果；

? 本檢測結果僅供參考，如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項】

? 所有操作嚴格按照說明書進行；

? 試劑盒內各種組分使用前應自然融化，完全混勻并短暫離心；

? 反應液應避光保存；

? 反應中管蓋需蓋緊；

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染；

? 實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；

? 試劑盒里所有物品應視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。